Ceruloplasmina (en sangre) - Fairview Health Services
 
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Ceruloplasmina (en sangre)

¿Tiene esta prueba otros nombres?

CP.

¿Qué es esta prueba?

Es un análisis de sangre que se usa para medir la cantidad de una proteína en la sangre que contiene cobre. Esta prueba se usa para identificar los trastornos relacionados con el cobre, como la enfermedad de Wilson. La enfermedad de Wilson es una enfermedad hereditaria que no tiene cura.

La ceruloplasmina es una proteína que se produce en su hígado. Almacena y transporta el mineral cobre por todo su cuerpo. La ceruloplasmina transporta del 65% al 90% del cobre que hay en la sangre. El cobre es vital para muchos procesos del cuerpo, como la mineralización de los huesos y la formación de melanina, pero tener demasiado cobre en su cuerpo puede ser tóxico.

Su hígado normalmente toma el cobre de su torrente sanguíneo y lo deposita en las proteínas ceruloplasminas. Luego, la ceruloplasmina es liberada en el plasma de la sangre. La ceruloplasmina transporta el cobre por todo su cuerpo a los tejidos que lo necesitan.

En la enfermedad de Wilson, un trastorno genético recesivo poco frecuente, la ceruloplasmina no incorpora cobre. La enfermedad de Wilson también evita que su hígado envíe el exceso de cobre para ser eliminado en sus evacuaciones. En cambio, el cobre se acumula en su hígado hasta que desborda en el torrente sanguíneo. Desde allí, el cobre se acumula en el cerebro, la córnea, los riñones, el hígado, los huesos y las pequeñas glándulas cerca de la tiroides. Si no se trata, el daño por intoxicación de cobre en el hígado y el cerebro que se produce en la enfermedad de Wilson es mortal.

Si usted tiene la enfermedad de Wilson, no debería comer alimentos ricos en cobre, como hígado y mariscos, ni tomar suplementos alimentarios que contengan cobre. También se recomienda que se realicen pruebas de detección de cobre al agua potable que consume.

¿Por qué debo realizarme esta prueba?

Usted podría necesitar esta prueba si tiene antecedentes familiares de la enfermedad de Wilson. Usted debe heredar un gen de su madre y de su padre para tener la enfermedad, por lo que es posible tener esta afección incluso sin tener antecedentes familiares conocidos. Los síntomas, por lo general, comienzan entre los 5 y los 35 años, pero pueden aparecer antes o después.

Quizás también le realicen esta prueba si tiene problemas neurológicos y problemas relacionados con el hígado que sean muy similares a los síntomas de la hepatitis.

Por ejemplo, la toxicidad del cobre en el sistema nervioso central a causa de la enfermedad de Wilson puede causar:

  • Problemas para hablar o tragar

  • Temblores

  • Falta de coordinación

  • Rigidez muscular

  • Cambios en la conducta

La toxicidad del cobre en el hígado a causa de la enfermedad de Wilson puede causar:

  • Hinchazón del hígado o el bazo

  • Ictericia (color amarillento en la piel) o piel y ojos de color amarillento

  • Acumulación de líquido en las piernas y el abdomen (estómago)

  • Cansancio extremo

  • Exceso de moretones

Otros síntomas de la enfermedad de Wilson incluyen:

  • Anemia

  • Recuento bajo de glóbulos blancos

  • Coagulación lenta de la sangre

  • Altas concentraciones de aminoácidos, proteína, ácido úrico y carbohidratos en la orina

  • Osteoporosis y artritis

También es posible que tenga anillos de Kayser-Fleischer o anillos de color marrón alrededor de las córneas de los ojos. Estos anillos solo se observan con un examen de los ojos y son un signo claro de la enfermedad de Wilson. Los anillos se encuentran en el 95% de las personas con la enfermedad de Wilson que tienen síntomas neurológicos y en el 65% de las personas con síntomas hepáticos.   

¿Qué otras pruebas podría hacerme junto con esta prueba? 

También es posible que le realicen pruebas para analizar los niveles de cobre en su sangre, orina o tejido hepático. 

Su médico también puede buscar:

  • Anillos de Kayser-Fleischer en sus ojos

  • Nivel bajo de cobre en el suero de su sangre

  • Nivel alto de cobre en una muestra de orina de 24 horas o mayor de 200 mg en 24 horas

  • Niveles más altos de aminoácidos en su orina

  • Anemia hemolítica o un recuento bajo de glóbulos rojos

¿Qué significan los resultados de mi prueba?

Muchos aspectos pueden afectar los resultados de sus pruebas de laboratorio. Estos incluyen el método que usa cada laboratorio para realizar la prueba. Aunque los resultados de sus pruebas sean diferentes del valor normal, es posible que usted no tenga ningún problema. Para saber qué significan sus resultados, hable con su proveedor de atención médica.

El rango normal del resultado de una prueba de ceruloplasmina en suero es de 20 a 35 miligramos por decilitro (mg/dL). Si tiene la enfermedad de Wilson, su nivel de ceruloplasmina probablemente será inferior a 10 mg/dL.

Un nivel bajo de ceruloplasmina también puede indicar el síndrome de Menkes, un trastorno genético que interfiere en la absorción de cobre, síndrome nefrótico o problemas en los riñones, enfermedad hepática avanzada o un problema de malabsorción.

Su nivel de ceruloplasmina puede ser más alto que lo normal debido a un embarazo, suplementos de estrógeno y anticonceptivos orales. Algunas enfermedades, como la leucemia, el linfoma de Hodgkin, la cirrosis biliar primaria y la artritis reumatoide, también pueden causar un nivel elevado de ceruloplasmina.

Si usted tiene la enfermedad de Wilson, el nivel de cobre en su sangre suele ser más bajo que lo normal, pero puede ser más alto que lo normal si también tiene insuficiencia hepática aguda. 

¿Cómo se realiza esta prueba?

Para la prueba, se requiere una muestra de sangre, que se extrae a través de una aguja que se coloca en una vena de su brazo.

¿Implica esta prueba algún riesgo?

Tomar una muestra de sangre con una aguja implica riesgos que incluyen sangrado, infección, moretones o sensación de mareo. Cuando pinchen su brazo con la aguja, es posible que sienta una leve sensación de escozor o dolor. Después, el sitio puede estar levemente dolorido.

¿Qué aspectos podrían afectar los resultados de mi prueba?

El embarazo, los suplementos de estrógeno y los anticonceptivos orales pueden aumentar los niveles de ceruloplasmina. Una inflamación por infección, una lesión o un traumatismo también pueden causar un aumento del nivel de ceruloplasmina. 

¿Cómo me preparo para esta prueba?

Usted no necesita prepararse para esta prueba. Asegúrese de que su médico sepa todos los medicamentos, los productos a base de hierbas, las vitaminas y los suplementos que usted está tomando. Esto incluye los medicamentos que no necesitan receta y cualquier droga ilícita que pueda usar.

 

 
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